Топотактичний обмін Li+/H+ в Li0.44La0.52TiO3 досліджено в різних водних і неводних середовищах з різною кислотністю. З цією метою використовували водні розчини соляної та азотної кислот, а також розчин бензойної кислоти та розчин бензойної кислоти/етанолу. Чисті та замінені зразки були охарактеризовані методами 1Н і 7Li MAS-ЯМР, ТГА та рентгеноструктурного аналізу. Водні розчини соляної та азотної кислот спричиняють деградацію порошків з подальшим утворенням фаз Li2TiO3 і La2Ti2O7. Детальний аналіз спектрів ЯМР 1Н MAS обмінюваних зразків показує, що реакція обміну Li+/H+ у чистій воді призводить до утворення LiOH на поверхні частинок, смуга при 0 ppm, який згодом може карбонізуватися після витримки на повітрі. після експозиції на повітрі. Крім того, присутність інших сигналів OH при 8, 6 і 2 ppm була пов'язана з відмінностями на октаедричних відстанях Ti-O, спричиненими впорядкуванням La/вакансій у площинах перовскітів, що чергуються. перовскітів. У зразках, занурених у розчин бензойної кислоти/етанолу, результати подібні, однак однак кількість LiOH на поверхні частинок значно менша. Ступінь обміну покращується при підвищенні температури обміну. Механічне подрібнення порошків зменшує розмір частинок покращуючи реакції обміну; однак, обробка подрібненням усуває специфічні смуги ЯМР перовскіту. У подрібнених матеріалах нові смуги ЯМР 1Н при 6 і 4 ppm були приписані аморфній фазі.